机译:人类生长激素释放激素受体(GHRHR)基因序列变异对孤立的严重生长激素缺乏症(ISGHD)和正常成年人身高的贡献
机译:生长激素释放激素受体(GHRHR)基因中的无意义突变(E72X)是印度西部地区家族性孤立生长激素缺乏症的主要原因:双核苷酸重复多态性分析提示了创始人效应
机译:分离的IA型生长激素缺乏症,与一个意大利家庭的人类生长激素基因簇中的45个碱基的基因缺失相关
机译:分离的生长激素缺乏型2:从基因到治疗
机译:人类生长激素释放激素转基因小鼠的垂体前叶垂体激素分泌,表达和细胞数量的可塑性:专注于甘丙肽,生长激素和催乳激素。
机译:分离的生长激素缺乏症患者中人生长激素基因5序列的分析。
机译:不同群体分离患者患者人体生长激素-1基因缺失的患病率